吉林超純水不溶性微粒儀廠家

有機(jī)液等液體進(jìn)行固體顆粒污染度檢測及不溶性微粒的檢測,。

執(zhí) 行 標(biāo)準(zhǔn)：

GB/T 11446.9-2013 電子級水中微粒的儀器測試方法

中國藥典0903不溶性微粒檢查法-2010-2015-2020

YBB00272004 -2015 包裝材料不溶性微粒測定法

GB 8368-2018一次性使用輸液用器重力輸液式

USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒

USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒

USP <7897> 藥物配制——無菌制劑

美國藥典USP 788,，USP 789，USP 7897,，USP35-NF30,、USP32-NF27；

歐洲藥典EP6.0,、EP7.0,、EP7.8、EP8.0,；

英國藥典BP2013、BP2012,、2010,、2009；

日本藥典JP16,、JP15,、JP14；

印度藥典IP2010版,；WHO國際藥典IntPh第四版,；

中國藥典ChP 2010年、2015年,；GB8368輸液用器具,；ISO21510；ISO11171等,。

1000通道的0.01μm超多通道,、分辨率滿足全球510多個標(biāo)準(zhǔn)要求。

可根據(jù)客戶要求，植入相應(yīng)“光阻法顆粒度"測試和評判標(biāo)準(zhǔn),。

技 術(shù) 參數(shù)：

∝訂制要求：各類液體檢測要求,；

∝激光傳感檢測器：第期代雙激光窄光檢測器；

∝測試軟件：P8.9分析測試軟件集成版,；

∝控制方式：集成式工控機(jī)控制或工業(yè)PC 控制,；

∝檢測方式：滿足中國藥典、美國藥典,、歐洲藥典,、英國藥典、GB8368等標(biāo)準(zhǔn),；

∝測試標(biāo)定：JJG 1061或乳膠球,；

∝操作方式：彩色液晶觸摸屏操作；

∝檢測范圍：2~100μm 8通道或16通道

應(yīng)符合JJG 1061或乳膠球相關(guān)技術(shù)要求,；

∝取樣方式：計量泵,；

∝進(jìn)樣精度：<±1%

∝精 確 度：<±3% 典型值；

∝重合精度：10000粒/mL（5%重合誤差）,；

∝分 辨 率：>95%（按中國藥典2010版校準(zhǔn)）

<10% （按美國藥典,、ISO21501校準(zhǔn)）

∝結(jié)果存儲：無限制存儲

∝取樣流速：5mL/min～50mL/min；

∝清洗流速：5mL/min～150mL/min,；

∝流體溫度：0℃～80℃,；

∝環(huán)境溫度：-15℃～50℃；

∝接口方式：RS232或R485轉(zhuǎn)USB或USB接口 ,；可定制尺寸,；

∝模擬輸出：4mA～20mA；串口協(xié)議,；MODBUS協(xié)議,；

∝報告方法：顆粒數(shù)/ml及等級；

∝輸入電壓：100V～265V,50Hz～60Hz

吉林超純水不溶性微粒儀廠家